Il vaccino contro il Covid 19 è stato temporaneamente sospeso in Svezia

L’Autorità sanitaria pubblica sospende temporaneamente il vaccino contro il COVID-19, Novaxovid, per le persone di età inferiore ai 31 anni. Il motivo sono i segni di un aumento del rischio di alcune malattie cardiache.

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Pubblicato 14:24, 4 novembre 2022

Nuvaxovid si basa sulla tecnologia delle proteine, a differenza della maggior parte degli altri vaccini covid-19, che si basano sulla più recente tecnologia dell’mRNA.

Soren Anderson, capo del programma di vaccinazione dell’Agenzia per la salute pubblica, afferma che i dati provenienti dall’Australia hanno mostrato una maggiore incidenza di miocardite e pericardite correlate al vaccino, soprattutto nei giovani adulti.

Questo è il primo segno che segui quando si tratta di effetti collaterali su tutti i farmaci, non solo sui vaccini. Questo è ora oggetto di indagine in dettaglio in Australia e dall’Agenzia europea per i medicinali.

per fermare il vaccino Si tratta, secondo Anderson, di una misura precauzionale in attesa di ulteriori informazioni. Il vaccino è ancora sicuro per le persone di età pari o superiore a 31 anni.

In Svezia non sono stati segnalati casi sospetti di questo tipo di effetto collaterale, il che potrebbe essere dovuto al fatto che qui vengono somministrate solo 7.000 dosi. Secondo Soren Anderson, anche il rischio è che emergano nuovi casi ora.

La maggior parte dei casi compare entro due settimane, la maggior parte delle persone che hanno ricevuto Nuvaxovid ne hanno avuto più a lungo e forse alcuni rimangono, dice.

Se qualcuno di recente Hai ricevuto il vaccino e hai avuto effetti collaterali, dovresti contattare il tuo medico.

– È proprio come tutte le vaccinazioni: devi stare attento se hai problemi o sintomi. Se non ti senti bene, dovresti contattare il tuo medico o la persona che è stata vaccinata. Soren Andersson dice che in Svezia ora dovrebbero essercene pochissimi in questa categoria.

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La risoluzione si applica da E con giovedì e provvisorio. L’Autorità norvegese per la sanità pubblica non può dire quando potrebbero essere fornite ulteriori informazioni.

Stiamo aspettando che l’Agenzia europea per i medicinali e l’Agenzia per i medicinali dicano la loro così come l’Australia per fornire maggiori informazioni. È difficile dire quanto tempo potrebbe volerci, ma probabilmente ci vorranno alcuni mesi. Dobbiamo semplicemente aspettare e vedere.