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Più della metà degli svedesi non sa a chi rivolgersi per individuare i segni della malattia di Alzheimer

Più della metà degli svedesi non sa a chi rivolgersi per individuare i segni della malattia di Alzheimer

3 su 5 non sanno, o non sono sicuri, a chi rivolgersi per supporto e consigli se compaiono segni di Alzheimer. Lo dimostra un nuovo sondaggio condotto da Ferrian per conto della Brain Foundation. L’indagine mostra anche che vi è una notevole preoccupazione riguardo alle conseguenze. Hjärnfonden ora vuole vedere maggiori sforzi per aumentare il livello di conoscenza.

Il 70% dei partecipanti non è riuscito a nominare i primi segni della malattia di Alzheimer oltre ai problemi di memoria, il che è coerente con il basso livello di conoscenza dimostrato dall’indagine nel suo complesso. 3 su 5 non sanno, o non sono sicuri, a chi rivolgersi per supporto e consigli se noti che tu o qualcuno vicino a te mostrate segni che potrebbero indicare la malattia di Alzheimer. A dirlo sono soprattutto i più giovani, 18-29 e 30-49.

– Penso che sia sorprendente che più della metà degli svedesi non sappiano che possono rivolgersi a un centro sanitario o a un servizio di informazione sanitaria se compaiono segni di demenza. Conoscere i primi sintomi e cercare assistenza in una fase precoce è importante per garantire, tra le altre cose, che le persone colpite dal morbo di Alzheimer ricevano il miglior piano di assistenza possibile, afferma Anna Hemlin, segretaria generale di Hjärnfonden.

Molti temono di esserne colpiti
Si stima che oggi circa 100.000 svedesi soffrano del morbo di Alzheimer. Ma poiché la malattia è diagnosticata così male, è difficile sapere quanti siano effettivamente infetti. Quando ai partecipanti è stato chiesto se conoscevano qualcuno con o aveva il morbo di Alzheimer, il 56% ha riferito di conoscere qualcuno che lo aveva. Alla domanda se fossero preoccupati che loro stessi o una persona cara potessero essere colpiti dalla malattia, 2 su 5 hanno dichiarato di essere preoccupati. Più donne che uomini affermano di sentirsi ansiose.

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– Capisco se temi che tu o una persona cara abbiate una malattia al cervello che non può essere curata. Questa è una tragedia in sé. Allo stesso tempo, ciò significa spesso una grande pressione sui parenti o sui parenti, che in molti casi devono essere responsabili della cura e dell’attenzione informali della persona colpita. È un compito che ora richiede un maggiore sostegno da parte della comunità, afferma Anna Hamlin.

La necessità di una campagna mediatica nazionale
Nelle linee guida nazionali sulla demenza del Consiglio nazionale per la sanità e l’assistenza sociale, l’organismo evidenzia come problema la mancanza di conoscenze di base tra il grande pubblico. Il National Board of Health and Welfare sottolinea anche il Piano globale per la demenza dell’Organizzazione mondiale della sanità, che prevede che tutti i paesi debbano attuare una campagna di informazione prima del 2025. Questo è qualcosa che molti paesi nordici hanno implementato, ma non ancora la Svezia. Il Consiglio nazionale per la sanità e l’assistenza sociale afferma che l’obiettivo è ottenere miglioramenti per le persone affette da demenza e i loro parenti.

– La Brain Foundation ritiene che ci sia un grande bisogno di sforzi per aumentare la conoscenza del pubblico perché 3 persone su 4 ritengono di avere poca conoscenza della malattia di cui si prevede che nel 2050 soffrirà quasi il doppio delle persone. i grandi successi della ricerca Siamo di fronte a un cambiamento di paradigma nella malattia di Alzheimer per quanto riguarda il modo in cui diagnostichiamo e trattiamo la malattia. Ciò pone alla società nuove esigenze che una campagna nazionale per aumentare la conoscenza potrebbe in qualche modo soddisfare, afferma Anna Hamelin.

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A proposito del sondaggio
Il sondaggio è stato condotto da Verian, ex Kantar Public, per conto di Hjärnfonden per indagare i pensieri, le conoscenze e le opinioni del pubblico svedese sulla malattia di Alzheimer. Periodo di campo: 27 settembre – 6 ottobre 2023. Numero di interviste: 1.012 interviste con il pubblico svedese di età compresa tra 18 e 84 anni.

Fatti sulla malattia di Alzheimer
  • Si stima che il numero di persone affette da demenza in Svezia sia compreso tra 130 e 150 mila e tra 20 e 25 mila persone sviluppano la malattia ogni anno. I costi sociali della demenza sono stimati in oltre 70 miliardi di corone svedesi all’anno.
  • La malattia di Alzheimer è la forma più comune di demenza e rappresenta tra il 60 e il 70% di tutti i casi. È anche una delle malattie che colpisce maggiormente gli anziani.
  • Nella malattia di Alzheimer, le cellule nervose del cervello si atrofizzano, portando a un progressivo deterioramento delle funzioni cognitive, a un aumento della necessità di cure e, infine, a una morte prematura.
  • Il sintomo più comune della malattia di Alzheimer è la difficoltà a ricordare cose accadute di recente. Potresti anche avere difficoltà ad esprimerti nel parlato e nello scritto. Il giudizio e la capacità di concentrazione, così come l’orientamento e la percezione del tempo, si deteriorano.
  • Di gran lunga il più grande fattore di rischio per lo sviluppo della malattia di Alzheimer è l’invecchiamento. Il rischio di sviluppare la malattia aumenta significativamente dopo i 65 anni. Anche i fattori genetici giocano un ruolo.
  • I fattori di rischio che possono essere influenzati includono l’ipertensione e i livelli elevati di lipidi nel sangue nella mezza età. Altri fattori di rischio sono il diabete di tipo 2, la perdita dell’udito e i frequenti colpi alla testa.
  • Oggi non esiste un modo per curare la malattia di Alzheimer, ma spesso è possibile alleviarne i sintomi. Nuovi farmaci in grado di rallentare il decorso della malattia sono stati approvati negli Stati Uniti e si prevede che lo saranno presto anche in Europa e Svezia. Questi farmaci hanno un effetto maggiore quanto prima vengono introdotti, il che indica l’importanza dello screening e della diagnosi precoce.
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