La stanchezza era grave, così come la nausea. Le sue condizioni sono peggiorate, ha perso peso e ha dovuto prendersi una pausa dagli studi.
Tre anni dopo, Emily Eklund ha finalmente ricevuto la diagnosi. Morbo di Addison, chiamato anche insufficienza surrenalica.
– Il fatto che alla fine mi abbiano dato il trattamento giusto mi ha salvato la vita, dice Emily Eklund.
Tutto è iniziato nel 2013 quando Emily aveva 20 anni e si è trasferita a Umeå. Si è appena iscritta a un corso di sociologia all’università e conduce una vita attiva con molti lavori di danza e modella e viaggi in Australia, Tailandia e nelle capitali europee.
Ma la vita di Emily viene sconvolta quando soffre di estrema stanchezza, nausea e mancanza di energia. I sintomi peggiorano ed Emelie inizia anche a vomitare più volte al giorno. Smette di mangiare, perde peso e diventa così debole che deve prendersi una pausa dallo studio e lasciare il suo lavoro extra. Per tre anni Emelie chiama i soccorsi al centro sanitario ed entra ed esce dal pronto soccorso, ma viene rimandata a casa senza una diagnosi.
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