I ricercatori di mappatura genetica hanno trovato un gene che sembra avere un effetto sulla gravità della sclerosi multipla. Sperano che questa scoperta apra le porte allo sviluppo di nuovi trattamenti.
I ricercatori del Karolinska Institutet insieme ai ricercatori dell’Università di Cambridge hanno scoperto in un nuovo studio una variante genetica che sembra aumentare la gravità della sclerosi multipla (SM). Quando il gene viene ereditato sia dalla madre che dal padre, il tempo per aver bisogno di un ausilio per la deambulazione è accelerato.
La SM è una malattia neurologica in cui il sistema immunitario attacca il cervello e il midollo spinale, portando a una graduale perdita di funzionalità. La variante genetica scoperta dai ricercatori si trova tra due geni normalmente attivi nel sistema nervoso centrale.
– La variante genetica che causa la SM più grave sembra influenzare i meccanismi nel cervello e nel midollo spinale, a differenza dei geni che aumentano il rischio di SM, in cui il sistema immunitario è centrale. Ciò suggerisce che le terapie antinfiammatorie standard di oggi potrebbero dover essere integrate con farmaci che proteggono il sistema nervoso, afferma in un comunicato stampa Pernella Stride, ricercatrice del gruppo di Ingrid Kokum presso il Karolinska Institutet e coautrice dello studio.
Lo studio è una collaborazione di oltre 70 istituzioni in tutto il mondo e ha incluso un totale di 22.000 persone con SM. Secondo i ricercatori, questa è la prima variante genetica che è stata collegata alla gravità della malattia.
Lo studio è stato pubblicato all’inizio di questa settimana sulla rivista natura.
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