Speranza in una cura rapida contro il cancro infantile mortale

Quest’autunno la Svezia si unirà a un’iniziativa di ricerca internazionale per un nuovo trattamento contro il cancro infantile mortale. Norvegia e Danimarca stanno già partecipando.

Sono necessari investimenti Hanno sviluppato un nuovo trattamento contro una forma di cancro chiamata teratoma brachiale atipico o ATRT.

Il cancro infantile mortale è insolitamente veloce

È straordinario Un tumore al cervello a crescita rapida che colpisce principalmente i bambini.

La mortalità è del 100% senza trattamento. Naturalmente trattiamo, ma anche così la prognosi è sfavorevole, dice Britt Marie Frost. Ricercatore sul cancrodirettore medico e capo della ricerca presso la Children’s Cancer Foundation.

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quando studi Lui è iniziato, è più probabile che tu riceva finanziamenti continuativi.

– Britt Marie Frost afferma che la Children’s Cancer Foundation ha l’ambizione di aumentare la sopravvivenza dei bambini e ridurre gli effetti collaterali.

Cancro infantile difficile da trattare

La ricerca ha fatto molta strada per quanto riguarda i numerosi tipi di cancro infantile.

Ma esiste ancora Queste sono alcune forme di cancro infantile mortale che sono difficili da trattare.

– Questo è uno di loro. Questo è il motivo per cui crediamo che sia così importante investire in questa ricerca. Britt Marie Frost afferma che la Svezia dovrebbe far parte della ricerca internazionale.

Farmaci al posto delle radiazioni

Uno degli obiettivi dello studio è vedere se le radiazioni, che possono causare gravi effetti collaterali, possono essere sostituite con una terapia farmacologica più intensiva.

I ricercatori ci proveranno triplicare il trattamento con un citostatico ad alte dosi. Invece di un tipo di citostatico ad alte dosi, i bambini dovrebbero ricevere tre diverse dosi elevate di citostatici.

È importante capire che i bambini che sopravvivono non si riprendono ancora completamente. Spesso sviluppano complicazioni dovute al tumore e alla radioterapia, afferma Britt Marie Frost.

– I ragazzi dovrebbero, dopo “Se riceviamo un trattamento, viviamo una lunga vita e investiamo molto nella ricerca per ridurre le complicazioni dei trattamenti aggressivi”, afferma Britt Marie Frost.

Di solito muore dieci mesi dopo la diagnosi

L’ATRT è una malattia congenita e colpisce solo i bambini. La maggior parte dei casi, il 70%, viene diagnosticata prima dei tre anni.

Spesso viene rilevato un tumore al cervello Anche prima, dice Britt Marie Frost, a circa un anno.

E in un precedente studio statunitense a lungo termine, Pubblicato nel 2012E 144 persone sono state seguite per 36 anni. Era più comune ottenere la diagnosi a circa 1 anno di età.

Sopravvivenza mediana dopo la diagnosi Erano passati solo dieci mesi.

Si stanno facendo progressi

Chirurgia, citostatici e radiazioni sono i trattamenti utilizzati oggi.

Cosa scelgono i medici L’uso dipende, tra le altre cose, dall’età del bambino e dalla sede del tumore.

Il trattamento sta procedendo. Se il tumore è presente e può essere rimosso chirurgicamente, la prognosi è migliore.

Radioterapia per gli anziani I bambini sono ottimisti. Oggi, sempre più bambini, dai tre anni in su, vengono trattati con radiazioni.

È più pericoloso per i bambini

Ma le radiazioni non sono adatte ai bambini di età pari o inferiore a 1 anno.

quello Il motivo per cui i giovani corrono un rischio maggiore di ricadute nella malattia e nella morte.

Il loro cervello è molto immaturo, molto presto nel loro sviluppo. Britt Marie Frost afferma che corrono un rischio maggiore di danni gravi a causa della radioterapia.

Tutti i bambini ricevono una dose tripla

Nel nuovo studio, tutti i bambini, di età pari o inferiore a 1 anno, ricevono un trattamento ad alte dosi con tre diversi farmaci citotossici.

Il trattamento è già stato fattoIn altre ricerche, è stato dimostrato che fornisce una migliore sopravvivenza e minori effetti collaterali rispetto alle radiazioni.

– In passato, solo i bambini sotto un anno ricevevano citostatici, ma ora stiamo iniziando a somministrare a tutti una dose tripla e d’ora in poi tutti riceveranno una terapia intensiva, afferma la responsabile dello studio svedese Cleopatra Georgantzi. In un comunicato stampa.

Cleopatra Gorgantzi lo è Medico senior presso l’Ospedale universitario Karolinska, ricercatore presso il Karolinska Institutet e Hope Experience Unit.

Speriamo in meno effetti collaterali

I bambini più grandi di età compresa tra 12 e 35 mesi vengono randomizzati a ricevere radioterapia o tripla chemioterapia ad alte dosi.

L’obiettivo è indagare Se l’effetto sul cancro è pari a quello della chemioterapia e se il rischio di effetti collaterali gravi è ridotto.

Ciò significa che esamineremo e confronteremo gli effetti della sostituzione delle radiazioni sul cervello, che sappiamo può causare effetti collaterali cognitivi, ma anche problemi alla vista o all’udito, con la tripla chemioterapia ad alte dosi, afferma Cleopatra Georgantzi nel comunicato stampa.

Ogni anno ne vengono colpiti due bambini svedesi

È difficile trovare nuovi trattamenti per questa forma rara ma molto grave di cancro infantile. Una ragione importante è che il numero di casi è molto piccolo.

In Svezia colpiti Circa due bambini all’anno.

Questo è il motivo per cui la collaborazione internazionale è così importante in uno studio come questo, al quale partecipano pazienti provenienti da molti paesi diversi.

Una delizia difficile ma preziosa

Sia la radioterapia che i tripli trattamenti citostatici ad alte dosi sono trattamenti difficili da somministrare.

– Fatto È una questione etica. Ma per questi bambini l’alternativa è ancora peggiore, dice Britt Marie Frost.

Tali studi richiedono molto tempo.

vedere circa La sopravvivenza può migliorare molto rapidamente. Il tumore al cervello è fatale così rapidamente.

Tuttavia, è difficile determinare se la tripla terapia riduca gli effetti collaterali a lungo termine. Britt Mary Frost osserva che ci vorranno almeno dieci anni prima che sia possibile sapere se i bambini sopravvissuti se la passano meglio dal punto di vista cognitivo.