Nel 2018, i ricercatori del Lund University Diabetes Center hanno pubblicato uno studio ben pubblicizzato che mostra che è possibile dividere il diabete di tipo 1 e il diabete di tipo 2 in cinque sottogruppi.
Nel novembre 2021, gli stessi ricercatori sono stati in grado di stabilire che esistono chiare differenze genetiche tra i quattro sottogruppi di diabete di tipo 2. Ciò indica che ci sono diverse cause dietro la malattia.
Un altro studio ora mostra che ci sono anche differenze genetiche tra i quattro sottogruppi con diabete di tipo 2. Questi marcatori epigenetici possono essere sviluppati per prevedere complicazioni comuni nel diabete di tipo 2 e stabilire cure e trattamenti personalizzati.
L’assistenza sanitaria oggi tratta il diabete di tipo 2 più o meno allo stesso modo, mentre sempre più ricerche indicano che questi pazienti richiedono cure e trattamenti individualizzati. I nostri risultati forniscono ulteriore supporto in termini di rilevanza clinica della divisione dei pazienti con diabete di tipo 2 in sottogruppi di trattamento individualizzati, afferma Charlotte Laing, professoressa di diabete ed epigenetica presso l’Università di Lund.
Questa è epigenetica
L’epigenetica è la modifica del genoma che non cambia il codice genetico. Si tratta piuttosto di come viene letto il nostro DNA e quando viene espresso, quali geni vengono attivati o disattivati e quando. Nel corso della nostra vita, l’epigenetica è anche influenzata dall’ambiente esterno. Potrebbe essere il cibo che mangiamo, lo stress, l’attività fisica, le sostanze chimiche a cui siamo esposti o altri stili di vita e fattori ambientali.
Fatti: scienza e salute
Per chi vuole saperne di più: Fatti sull’epigenetica
Lo studio è stato condotto su più di 500 pazienti a cui è stato recentemente diagnosticato il diabete di tipo 2.
I risultati possono essere utilizzati per sviluppare una scala di punteggio per valutare il rischio di sviluppare una complicanza comune del diabete di tipo 2. I marcatori epigenetici associati a due gruppi di pazienti possono predire un aumento del rischio di infarto del miocardio, ictus e malattie renali.
– L’infarto del miocardio e l’ictus sono le cause più comuni di morte nei pazienti con diabete di tipo 2. Le malattie renali nei pazienti diabetici causano sofferenza ai pazienti e costi sanitari significativi per la comunità perché molti richiedono la dialisi. Un biomarcatore epigenetico in grado di predire le complicanze in una fase iniziale darebbe agli operatori sanitari l’opportunità di implementare misure preventive, afferma Charlotte Laing.
Quindi lo studio è stato completato
Lo studio è stato condotto su un totale di 553 persone con nuova diagnosi di diabete di tipo 2 che sono state incluse in due studi di popolazione in Svezia. I ricercatori hanno misurato le cosiddette metilazioni del DNA nel sangue in 800.000 posizioni nei genomi di tutti i partecipanti.
La metilazione del DNA significa che i cambiamenti chimici, i cosiddetti gruppi metilici, stabilizzano i geni, influenzandone la funzione. Hanno trovato un totale di 4.465 siti di metilazione del DNA specifici per i quattro sottogruppi di diabete di tipo 2.
I ricercatori ora devono confermare i risultati degli studi sulla popolazione straniera. Ci sono anche piani per studiare la metilazione del DNA in tessuti come muscoli, grasso, fegato e pancreas dei quattro sottogruppi di diabete di tipo 2.
Materiale scientifico:
Nuovi sottogruppi di diabete di tipo 2 mostrano genotipi diversi associati a future complicanze del diabeteCura del diabete.
Contatto:
Charlotte Ling, professoressa di diabete ed epigenetica all’Università di Lund, [email protected]
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