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Presentatore: i medici devono prendere sul serio la PSSD!

Presentatore: i medici devono prendere sul serio la PSSD!

Ho fatto domanda allo studio del medico diversi anni fa. E per far fronte alla difficile situazione della vita, mi sono stati prescritti dei farmaci, che mi sono pentito di aver preso.

Nel 2019, l’Agenzia europea per i medicinali ha riconosciuto la disfunzione sessuale post-SSRI (PSSD) come una grave malattia indotta da farmaci che, oltre alla completa distruzione di tutte le funzioni sessuali e del desiderio sessuale, è spesso accompagnata da una grave depressione emotiva, l’anedonia.

Il primo caso è stato segnalato nel 1991 e i criteri diagnostici per PSSD sono stati ottenuti nel 2022. I sintomi della malattia possono comparire con una sola dose di farmaco e persistere per il resto della vita. L’intorpidimento nell’area genitale è uno dei segni e delle caratteristiche diagnostiche differenziali più importanti della PSSD. Inoltre, i pazienti soffrono di disfunzione erettile, incapacità di svegliarsi e perdita dell’orgasmo.

I pazienti spesso descrivono anche mal di testa persistenti, una sensazione di pressione alla testa, discinesia e derealizzazione che non avevano sperimentato prima di iniziare il trattamento. Ho avuto tutti questi sintomi da solo dopo alcune settimane di trattamento e nessuno dei sintomi è migliorato quando i farmaci sono stati interrotti.

Ho perso la mia capacità di lavorare, la mia famiglia e me stesso a causa del trattamento farmacologico. Dopo molte visite mediche disperate, sono andato nell’ufficio del Docent Juhana Piha, che ha capito subito cosa era successo. Ha visto e diagnosticato un gran numero di pazienti affetti da PSSD in Finlandia. Tuttavia, la parte peggiore è stata sentire che non esisteva una cura.

Clayton et al ha dimostrato nel 2006 che il 96% degli utilizzatori di SSRI perde l’interesse sessuale e la capacità di eccitarsi o raggiungere l’orgasmo. Sfortunatamente, alcuni di questi sintomi non scompaiono nemmeno dopo aver interrotto l’assunzione del farmaco. Ironia della sorte, la PSSD non è ben compresa dai medici, anche se è probabile che sia comune. Ci sono certamente molti pazienti PSSD sconosciuti in Finlandia.

David Healy, un professore di psichiatria, ha descritto il primo paziente PSSD che ha incontrato come capace di massaggiarsi i genitali con una spazzola per capelli senza sentire nulla. Questo descrive perfettamente la gravità della malattia e ha sollevato il sospetto di neuropatia sensoriale come parte del quadro della malattia. Sfortunatamente, alcuni pazienti con PSSD sono stati interpretati erroneamente come psicotici quando si lamentano dei loro sintomi.

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È noto che la PSSD porta al suicidio, alla fine delle relazioni, alla rottura delle famiglie, alla totale solitudine e all’incapacità di funzionare. Lo svedese Läkartidning ha trattato la PSSD come una grave complicazione del trattamento farmacologico due settimane fa.

A causa della portata del problema, anche la rete PSSD è stata recentemente istituita per aumentare le informazioni e riunire pazienti e medici. Inoltre, molti paesi hanno istituito le proprie organizzazioni di pazienti affetti da PSSD.

È noto che la PSSD porta al suicidio, alla fine delle relazioni, alla rottura delle famiglie, alla totale solitudine e all’incapacità di funzionare.

Due studi sull’eziologia della PSSD sono attualmente in corso presso l’Università degli Studi di Milano. Tuttavia, è inconcepibile che tutta la ricerca oggi sia finanziata dai soldi dei pazienti. Il neuroendocrinologo leader Roberto Melkanji spera di collaborare con i pazienti finlandesi e gli ospedali universitari per risolvere la PSSD, ma non sembrano esserci medici interessati in Finlandia.

Poiché i farmaci SSRI/SNRI possono danneggiare in modo completo e permanente la personalità di una persona e non esiste un trattamento efficace per questo disturbo iatrogeno, l’uso di farmaci dovrebbe essere limitato a tutte le fasce d’età. Nella rete PSSD, io stesso incontro ogni settimana nuovi finlandesi, alcuni dei quali hanno perso completamente la loro normale sessualità durante l’adolescenza. I sintomi spesso sono iniziati improvvisamente.

I pazienti con PSSD hanno bisogno di aiuto urgente e devono essere identificati! Questi pazienti non meritano il loro destino e le loro vite non saranno mai più riassunte dalla controargomentazione che lo stesso farmaco funziona per altri pazienti.

La ricerca, il finanziamento e la consapevolezza della malattia sono estremamente necessari. Ogni cittadino finlandese dovrebbe avere il diritto a un’identità sessuale e a una vita amorosa entro il 2023. Abbiamo bisogno subito delle nostre vite!

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Le firme sono eccezionalmente consentite.

Paziente PSSD