Ho fatto domanda allo studio del medico diversi anni fa. E per far fronte alla difficile situazione della vita, mi sono stati prescritti dei farmaci, che mi sono pentito di aver preso.
Nel 2019, l’Agenzia europea per i medicinali ha riconosciuto la disfunzione sessuale post-SSRI (PSSD) come una grave malattia indotta da farmaci che, oltre alla completa distruzione di tutte le funzioni sessuali e del desiderio sessuale, è spesso accompagnata da una grave depressione emotiva, l’anedonia.
Il primo caso è stato segnalato nel 1991 e i criteri diagnostici per PSSD sono stati ottenuti nel 2022. I sintomi della malattia possono comparire con una sola dose di farmaco e persistere per il resto della vita. L’intorpidimento nell’area genitale è uno dei segni e delle caratteristiche diagnostiche differenziali più importanti della PSSD. Inoltre, i pazienti soffrono di disfunzione erettile, incapacità di svegliarsi e perdita dell’orgasmo.
I pazienti spesso descrivono anche mal di testa persistenti, una sensazione di pressione alla testa, discinesia e derealizzazione che non avevano sperimentato prima di iniziare il trattamento. Ho avuto tutti questi sintomi da solo dopo alcune settimane di trattamento e nessuno dei sintomi è migliorato quando i farmaci sono stati interrotti.
Ho perso la mia capacità di lavorare, la mia famiglia e me stesso a causa del trattamento farmacologico. Dopo molte visite mediche disperate, sono andato nell’ufficio del Docent Juhana Piha, che ha capito subito cosa era successo. Ha visto e diagnosticato un gran numero di pazienti affetti da PSSD in Finlandia. Tuttavia, la parte peggiore è stata sentire che non esisteva una cura.
David Healy, un professore di psichiatria, ha descritto il primo paziente PSSD che ha incontrato come capace di massaggiarsi i genitali con una spazzola per capelli senza sentire nulla. Questo descrive perfettamente la gravità della malattia e ha sollevato il sospetto di neuropatia sensoriale come parte del quadro della malattia. Sfortunatamente, alcuni pazienti con PSSD sono stati interpretati erroneamente come psicotici quando si lamentano dei loro sintomi.
È noto che la PSSD porta al suicidio, alla fine delle relazioni, alla rottura delle famiglie, alla totale solitudine e all’incapacità di funzionare. Lo svedese Läkartidning ha trattato la PSSD come una grave complicazione del trattamento farmacologico due settimane fa.
A causa della portata del problema, anche la rete PSSD è stata recentemente istituita per aumentare le informazioni e riunire pazienti e medici. Inoltre, molti paesi hanno istituito le proprie organizzazioni di pazienti affetti da PSSD.
Due studi sull’eziologia della PSSD sono attualmente in corso presso l’Università degli Studi di Milano. Tuttavia, è inconcepibile che tutta la ricerca oggi sia finanziata dai soldi dei pazienti. Il neuroendocrinologo leader Roberto Melkanji spera di collaborare con i pazienti finlandesi e gli ospedali universitari per risolvere la PSSD, ma non sembrano esserci medici interessati in Finlandia.
Poiché i farmaci SSRI/SNRI possono danneggiare in modo completo e permanente la personalità di una persona e non esiste un trattamento efficace per questo disturbo iatrogeno, l’uso di farmaci dovrebbe essere limitato a tutte le fasce d’età. Nella rete PSSD, io stesso incontro ogni settimana nuovi finlandesi, alcuni dei quali hanno perso completamente la loro normale sessualità durante l’adolescenza. I sintomi spesso sono iniziati improvvisamente.
I pazienti con PSSD hanno bisogno di aiuto urgente e devono essere identificati! Questi pazienti non meritano il loro destino e le loro vite non saranno mai più riassunte dalla controargomentazione che lo stesso farmaco funziona per altri pazienti.
La ricerca, il finanziamento e la consapevolezza della malattia sono estremamente necessari. Ogni cittadino finlandese dovrebbe avere il diritto a un’identità sessuale e a una vita amorosa entro il 2023. Abbiamo bisogno subito delle nostre vite!
Le firme sono eccezionalmente consentite.
Paziente PSSD
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