Bianca Stenmark, direttrice dell'Unità di Genomica Clinica, è nella foto a sinistra. Sulla destra c'è la biologa molecolare Alvida Kvik.
Foto: Ospedale universitario di Örebro
Gli sviluppi nella ricerca medica si stanno muovendo in modo incredibilmente rapido in questo momento: 20 anni fa, il costo per leggere l’intero codice del DNA di una persona costerebbe 10 miliardi di corone svedesi. Oggi il costo è sceso a 10.000 SEK. La prima volta questo processo durò 13 anni, mentre oggi ci vogliono uno o due giorni.
Le attrezzature ad alta tecnologia necessarie a questo scopo sono ora disponibili presso l’Ospedale universitario di Örebro, alcune delle quali sono state finanziate dal Key Fund.
Bianca Stenmark, direttrice dell'Unità di Genomica Clinica, indica la strada per il laboratorio, che a prima vista assomiglia a qualsiasi laboratorio dell'USÖ. Ma presto ti rendi conto di trovarti in una stanza piena di persone e macchine, il che può cambiare radicalmente le cure. Il cambiamento più grande riguarda la cosiddetta medicina di precisione.
La medicina di precisione consente cure personalizzate
Con l'aiuto della nuova tecnologia, hai l'opportunità di personalizzare la tua cura, in base a come appare il codice DNA unico di un individuo. Cambierà tutto, dal modo in cui preveniamo le malattie al modo in cui diagnostichiamo, trattiamo e monitoriamo i nostri pazienti.
Il cancro al seno è un esempio di una malattia che può essere di grande importanza. Per offrire a una paziente affetta da cancro al seno il miglior trattamento possibile, è importante capire perché la persona ha la malattia.
Alcuni casi di cancro al seno sono dovuti a fattori genetici, mentre altri sono dovuti a uno squilibrio ormonale. L'analisi del DNA di un paziente fornisce informazioni preziose al medico del paziente e può influenzare l'intervento chirurgico e il trattamento farmacologico che il paziente dovrebbe ricevere.
Le analisi del DNA ci aiutano anche a combattere le malattie
Non solo il DNA umano può essere analizzato in questo laboratorio avanzato. Anche il DNA di virus e batteri può essere mappato interamente. Questa è la tecnologia che gli scienziati di tutto il mondo hanno utilizzato per capire come funziona il coronavirus. Solo dopo aver mappato il DNA del virus hanno potuto iniziare a sviluppare i vaccini che alla fine ci hanno aiutato a superare la pandemia.
Cosa significa per te il sostegno di Key Fund?
– Il denaro proveniente dal Fondo Chiave ha un valore inestimabile per la nostra capacità di acquistare e fornire attrezzature avanzate come questa ai ricercatori. Con il loro supporto, possiamo essere in prima linea nella ricerca medica e nello sviluppo clinico, il che a sua volta ci consente di fornire le cure più innovative ed efficaci ai nostri pazienti, dice Bianca Stenmark.
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Fonte: Ospedale universitario di Örebro
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