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Camminano per dieci miglia attraverso Stoccolma per la ricerca

Gli iniziatori Mats Schulte-Maursberger, Theo Müller e Alfred Tausha sono compagni di classe della scuola. Si sono trovati e legati attraverso il loro comune interesse per tutto ciò che riguarda l’attività fisica e le sfide. Tra le altre cose, hanno completato i percorsi Vätternrundan, Vasaloppet e Lidingöloppet, sono andati in bicicletta a Göteborg e hanno percorso 12.000 gradini, che corrispondono alla scala più lunga del mondo in Svizzera.

Gli iniziatori sono Mats Schulte-Maursberger, Theo Müller e Alfred Tausha

Foto: Paolo Hansen

È stato dopo un duro lavoro Esami Dove tre cervelli stanchi si sono incontrati in un caffè e hanno concepito la prossima sfida fisica, è nata l’idea. Volevano lasciare la loro zona di comfort e fare qualcosa di più grande. Non solo per se stessi. Forse collegando l’attività alla beneficenza. Ma quale? diabetico? scuola in Namibia? Ucraina? Alla fine, hanno deciso di provare a raccogliere fondi per la ricerca sulla SLA tramite Hjärnfonden, afferma Mats Schulte-Maursberger.

Als si è poi adattato a Börje Salming e successivamente al calciatore Jesper Björkman. Hjärnfonden ci ha reso facile con consigli e un sito web molto semplice per creare la nostra raccolta fondi su misura.

I tappetini si consumano presto e le bende mettono su un piede dolorante, magari giocare a calcio il giorno prima di dover percorrere 100 km a piedi non è poi così mal concepito.

Foto: Paolo Hansen

L’orologio di Gustav Vasas La chiesa mostra alle 06.30 ed è tempo per il piccolo gruppo di camminare verso Haga Parken, Norra Djurgården, Djurgården, Södermalm, Hammarbysjöstad, Årstaviken, Stora Essingen, Kungsholmen, Vasastan, Sveavägen, Gamla Stan, Skeppsholmen e Strandvägen prima di tornare a Di nuovo Odenplan.

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Anche il gruppo più lungo inizia con un solo passo.

250 svedesi soffrono della malattia ogni anno

La sclerosi laterale amiotrofica esiste in varie forme in tutto il mondo. In Svezia, ogni anno vengono diagnosticate più di 250 persone. SLA è il nome collettivo di un gruppo di malattie neurodegenerative in cui muoiono le cellule nervose del cervello, del tronco encefalico e del midollo spinale. Questo porta a deperimento muscolare e paralisi. Attualmente non esiste una cura per la malattia e l’obiettivo del trattamento è rallentare il decorso della malattia.

La raccolta continua fino al National Day, il 6 giugno.