I farmaci Omicron sono un tema caldo.

Entrambi i ricercatori e Le autorità di tutto il mondo sono preoccupate per i nuovi ceppi altamente mutati e contagiosi del virus Covid.

Si prevede che la diffusione di nuovi ceppi virali acquisirà slancio in Svezia questo autunno.

Medicinali contro Omicron

Ora un nuovo studio americano ha dimostrato che le due sostanze medicinali nirmatrelvir e molnupiravir riducono il rischio di malattie gravi o di morte per Covid-19 dopo l’infezione con il virus Omicron.

I risultati dello studio sono pubblicati in Rivista scientifica JAMA Network Nel pomeriggio di giovedì.

Pazienti a rischio

Lo studio si basa su dati di riviste anonime provenienti da Clinica di Cleveland Nell’Ohio, negli Stati Uniti.

Più di 60mila pazienti Coloro che erano infetti sono stati inclusi nello studio.

I pazienti nello studio avevano condizioni o malattie che significavano che avevano maggiori probabilità di ammalarsi gravemente o morire di COVID-19. Poco più del 40% ha 65 anni o più.

Funziona contro nuove varianti

Lo studio copre il periodo che va dall’aprile dello scorso anno fino al febbraio di quest’anno.

Durante questo periodo Il virus Covid è mutato più volte, dall’omikron BA.2 alla sottovariante XBB.1.5, chiamata informalmente Kraken.

Secondo gli stessi ricercatori, questo è il primo studio a dimostrare che questi materiali sono efficaci anche contro alcune delle più recenti varianti di Omicron.

Le pillole Covid si prendono a casa

La terapia con compresse può essere eseguita a casa. Nirmatrelvir o molnupiravir vengono prescritti per telefono o online.

I pazienti della clinica possono Ricevi anche i farmaci a casa.

Il trattamento inizia entro cinque giorni dalla diagnosi e continua per cinque giorni.

Seguire per almeno tre mesi

I ricercatori hanno confrontato i pazienti che hanno ricevuto un trattamento farmacologico con quelli che non lo hanno fatto. Sono stati seguiti per almeno tre mesi dopo la diagnosi.

È morto durante il periodo di studio 30 pazienti su 22.594 trattati con nirmarelvir e 27 pazienti su 5.311 trattati con molnupiravir per infezioni da Omicron. Dei 40.962 pazienti che non hanno ricevuto alcun trattamento, 588 sono morti.

Consigliato il trattamento domiciliare

I ricercatori hanno notato un effetto anche tenendo conto di altri fattori come età, sesso, stato vaccinale, precedenti infezioni da coronavirus e altre malattie.

Concludono Entrambe le sostanze possono essere utilizzate nel trattamento domiciliare di pazienti ad alto rischio di malattie gravi a causa del Coronavirus.

Avverte delle interazioni

I ricercatori sottolineano l’importanza di entrambe le sostanze nella riduzione dei rischi. Sottolineano che molnupiravir è una buona alternativa al nermatalvir.

Lo considerano Particolarmente importante a causa del rischio di interazioni farmacologiche indesiderate.

Nimatrelvir ha “interazioni farmacologiche significative con farmaci concomitanti”, hanno scritto i ricercatori.

Già disponibile in Svezia

In Svezia, il nermarilvir è già su prescrizione approvata per il trattamento di casi gravi di COVID-19. baxloved.

quello Una compressa che combina il nirmatrivir con un altro antivirale, il ritonavir.

Il comitato di esperti dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato l’approvazione condizionata per baxlovid all’inizio dello scorso anno, ha riferito Lakimedelsvärden.

Fragili per la prima pillola Covid

L’altra sostanza, molnupiravir, è la prima compressa approvata per il trattamento dei casi gravi di Covid-19 in tutto il mondo.

Approvato per l’autunno 2021 Il farmaco si trova in Gran Bretagna con il nome Lagevrio, ha detto Läkemedelsvärlden.

Molti nutrivano grandi speranze per Nupiravir Cloud. Ma l’effetto è stato messo in discussione.

Ha vinto il Premio Nobel in Europa

Oggi il molnupiravir è un farmaco approvato negli Stati Uniti. Ma ha una limitazione “Uso di emergenza”Pertanto può essere utilizzato solo in situazioni di emergenza temporanee.

Agenzia europea per i medicinali EMA Hanno dato al nob molnupiravir.

Il comitato di esperti del CHMP dell’Agenzia europea per i medicinali ha esaminato i dati della ricerca per più di un anno.

Lo ha detto la primavera scorsa Esperti EMA n. Compagnia farmaceutica Ha ritirato la sua richiesta la scorsa estate.