Home Scienza Le cellule tumorali simili a cellule staminali possono spiegare la crescita e la diffusione del glioblastoma

Le cellule tumorali simili a cellule staminali possono spiegare la crescita e la diffusione del glioblastoma

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I ricercatori dell’Università di Lund hanno mappato una cellula tumorale simile a una cellula staminale che potrebbe influenzare la diffusione della forma più aggressiva di tumore al cervello, il glioblastoma. Lo studio, pubblicato su Acta Neuropathologica Communications, mostra che le cellule tumorali sono resistenti alla maggior parte dei farmaci antitumorali testati dai ricercatori, ma non per tutti.

Brevi dati di studio: Cancro // Ricerca essenziale // Pubblicazione peer review // Studio su topi animali // In vitro, in vivo, ex vivo.

Il glioblastoma è uno dei tumori cerebrali più comuni e più aggressivi. È difficile da trattare: nonostante la chirurgia, la radioterapia e la chemioterapia, il tumore ritorna nella maggior parte delle persone. La sopravvivenza mediana è compresa tra 16-17 mesi.

Per capire di più sulla biologia alla base del glioblastoma e su come si sviluppa la malattia, i ricercatori hanno mappato le cellule staminali e la loro relazione con i tumori. Le cellule staminali, o cellule simili a cellule staminali, che subiscono un danno genetico, possono portare a una crescita cellulare anormale e tumori nel cervello. I ricercatori dell’Università di Lund hanno scoperto una cellula simile a una cellula staminale, identificata dal fatto che porta sulla sua superficie una proteina chiamata CD105. Hanno visto che le cellule staminali CD105 sono altamente presenti nella parte anteriore del tumore in crescita e nei tessuti adiacenti al tumore, ma che in un cervello sano, le cellule CD105 appaiono molto poco o per niente.

– È particolarmente interessante che si manifesti nell’area intorno a un tumore rimosso chirurgicamente perché il tumore spesso alla fine ritorna. Abbiamo visto una relazione tra il modo in cui le cellule simili a cellule staminali sono espresse nel cervello e la crescita del tumore, la recidiva e la prognosi del tumore, afferma Jiaxin Li, ricercatore dell’Università di Lund e primo autore dello studio.

I risultati dello studio potrebbero evidenziare la domanda sul perché i tumori del glioblastoma si ripresentino così spesso, nonostante il trattamento. L’ipotesi sul campo è stata che le cellule staminali del glioblastoma rimangano dormienti e quindi sfuggano al trattamento. Tuttavia, dopo il trattamento, si svegliano e tornano.

Per verificare se esistono farmaci esistenti che possono colpire il CD105, i ricercatori hanno esaminato in piatti di coltura di laboratorio come un gran numero di farmaci antitumorali influenzino le cellule simili alle cellule staminali. Sono stati quindi in grado di vedere che le cellule erano resistenti alla maggior parte dei farmaci, ma non a doxorubicina, idarubicina, fludarabina e ABT-751.

Tuttavia, la sfida principale per le malattie del cervello è fornire con successo farmaci al cervello, poiché le molecole di farmaci sono spesso troppo grandi per attraversare la barriera ematoencefalica.

Potrebbe essere interessante attaccare la cellula simile alle cellule staminali, ma c’è ancora molta ricerca da fare prima di sapere con certezza se avremo successo lungo il percorso di trattamento, afferma Johan Bengsson, ricercatore e assistente professore all’Università di Lund . , un medico senior in neurochirurgia presso lo Skåne University Hospital, che ha condotto lo studio.

Editoria
Le cellule CD105+ di glioblastoma definiscono una sottopopolazione simile a una cellula staminale del cancro SOX2 del locus preoperatorio.
Comunicazioni Acta NeuropatologicheDOI: doi.org/10.1186/s40478-022-01422-8

Lo studio è stato condotto con fondi donati da Viveca Jeppsson, Maj-Britt, Allan Johansson, Fondazione Sjöberg, Fondazione Segerfalk, Fondazione Elsa Schmitz e Regione di Skåne

Contatto: Johan Bengzon, ricercatore e assistente professore presso l’Università di Lund, medico senior in neurochirurgia presso lo Skene University Hospital, 070-5549500, [email protected]



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