-I bambini sono i più importanti e vengono prima, ma dietro la facciata npf le famiglie possono cercare di nascondere ciò che è difficile. Io stesso mi sono vergognato e ho detto che i miei figli erano cattivi e che era a causa di una cattiva educazione. Linda Whalen dice che ora ne so di più e ho rinunciato all’aspettativa che dovremmo funzionare come qualsiasi altra famiglia.
Linda Wallen è una feature maker, illustratrice e oggigiorno anche una scrittrice. Di recente ha pubblicato il suo primo libro Dietro la facciata ma soprattuttoE E riguarda la sua famiglia. Tre dei quattro bambini hanno diagnosi come autismo e ADHD, quindi Linda Wallen ha una vasta esperienza su come la vita può essere influenzata da disabilità neurologiche e psichiatriche. Nel corso degli anni, ha anche incontrato molti genitori nella stessa situazione di vita. Con il suo libro vuole combattere la discriminazione che spesso i bambini con una diagnosi neuropsichiatrica possono subire, cosa che fa con la conoscenza e l’apprezzamento di genitori, parenti e professionisti.
Raffigurata nella prima diffusione del libro, la madre sente gli altri bambini della scuola cantare “It’s Flower Time Now” mentre si trova da sola nel cortile della scuola, il terrore nei suoi occhi e un pensiero nella sua testa: “Come faremo a sopravvivere all’estate? “. Questo è probabilmente ciò che la maggior parte dei genitori di bambini con npf hanno sentito e pensato ad un certo punto, e la stessa Linda Wallen l’ha sperimentato molte volte. Mentre altre famiglie si rallegrano delle avventure dell’estate per venire e guarire, sono diventate sole e preoccupate per il caos che può derivarne, senza un programma o una routine.
I quattro figli di Linda ed Elaine hanno diagnosi neuropsichiatriche come ADHD, autismo e disturbo ossessivo-compulsivo (DOC).Disturbo ossessivo-compulsivo) e disturbo dello sviluppo della coordinazione (DCD), che è caratterizzato da capacità motorie ridotte. Quindi sono necessari sia l’amore che le strategie. Nel libro, i fatti sono presentati nelle pagine di sinistra e i riconoscimenti nelle pagine di destra, mentre le emozioni possono sbocciare in immagini colorate.
propria famiglia
Oggi Linda Wallin vive con marito e figli a Ingaro, situato nel comune di Farmdo, un ambiente arcipelagico dove sempre più vacanzieri stanno diventando residenti permanenti. Lei stessa è cresciuta con Otto, suo padre era un cuoco alla locanda, e Linda Whalen ha imparato teatro, arte e cultura alla Archipelago Junior School. Dopo essersi formata come produttrice di oggetti di scena presso la Nordic Scenography School di Skellefteå, ha trovato lavoro a Junibacken a Stoccolma e quando è arrivato il primo figlio la famiglia ha vissuto nella capitale.
– A mio figlio maggiore è stata diagnosticata quando aveva otto anni, ma era il nostro primo figlio e non avevamo idea di cosa significasse autismo. Qualcosa di diverso, pensavo, perché quando era piccolo non potevamo lasciare l’appartamento senza che urlasse e arrivasse in ritardo con il suo discorso, ma solo all’asilo le difficoltà nell’interazione sociale spiegavano tutto, dice Linda Whalen.
Per molto tempo, Linda Wallen e suo marito hanno ricevuto commenti sullo strano comportamento del figlio e sul fatto che i genitori avevano fatto qualcosa di sbagliato, ma con una diagnosi di autismo, sono stati in grado di spiegare cosa c’era dietro. Anche il secondo bambino ha ricevuto una diagnosi di autismo alla stessa età, seguita da diverse diagnosi. Quando è arrivato il terzo figlio, lo scenario si è sviluppato in modo simile e ora in famiglia è nata anche una sorellina. Per molto tempo, Linda Wallen si è assunta la maggior parte delle responsabilità in casa, ma oggi suo marito lavora a distanza in modo che entrambi possano aiutarsi a vicenda a mettere insieme il puzzle della vita.
– Con la diagnosi ci è pervenuta la notizia di cosa c’era in famiglia che ha portato al disturbo. Ho potuto studiare e seguire corsi qualificandomi, prestando attenzione e conoscendo altri nella mia stessa situazione. Ora sto cominciando a capire la nostra famiglia ea sentirne la forza. Infine, so che non ha nulla a che fare con l’educazione e non permetterò a nessun altro di dirmi che stiamo sbagliando, dice Linda Whalen.
Ecco come è nato il libro
Avere quattro figli nell’arco di sette anni, e avere la responsabilità delle indagini neuropsicologiche da fare e dei successivi sforzi da fare, è stato, ovviamente, difficile. Per diversi anni anche la scuola non ha funzionato. Tuttavia, la famiglia si è trasferita dal centro di Stoccolma a Värmdø, a Ingaro.Tutti i ragazzi sono in piccole classi per l’autismo e una vita più tranquilla.
– Spesso sembra che noi famiglie npf potremmo ricevere molto aiuto, ma penso che noi stessi ci siamo stancati terribilmente e abbiamo lottato affinché i bambini ricevessero una buona istruzione. La comprensione e la volontà di aiutare possono variare notevolmente tra le scuole. Qui a Ingarö, il preside è fantastico e gli insegnanti hanno la capacità di incontrare i bambini. Linda Whalen dice che il mio unico figlio, che ha sempre desiderato un ragazzo, finalmente ne ha avuto uno.
Durante gli anni difficili, Linda Wallen non ha avuto il tempo di prendere in mano una matita, ma gradualmente ha ricominciato a disegnare. In parte come recupero e in parte con una visione per condividere un mondo in cui l’autismo e l’ADHD possono essere ammirevoli e il caos è caratterizzato da umorismo e amore. Non appena riprese in mano la penna, le immagini si precipitarono in avanti. Poi ho scritto a diversi editori, ma non hanno mai ricevuto risposta. Quindi, quando Visto Fórlag ha proposto l’editoria ibrida, era disposto a pagare parte dei costi di produzione in cambio di un profitto maggiore per libro.
– È stato fantastico disegnare e scrivere della nostra famiglia e dei nostri figli, e l’editore mi ha aiutato con correttori di bozze ed editori che leggevano e stampavano i testi. Poi sono stato alla fiera del libro di Göteborg, appena una settimana dopo la stampa del libro.
Suggerimenti che fanno funzionare la vita familiare
Il libro spiega cosa sono l’ADHD e l’autismo e come i genitori possono gestire e pianificare la vita. Qui vengono descritti gli orari dei pasti a casa, le feste di compleanno altrove e come le feste possono essere celebrate con la famiglia. Le immagini e il testo possono essere letti facilmente e rapidamente, che è il modello scelto da Linda Wallen perché sa quanto può essere difficile avere tempo per leggere come genitore. Tanti consigli:
– Ho rinunciato a tutte le idee su come dovrebbe funzionare la famiglia. Facciamo esattamente quello che vogliamo a casa nostra e funziona bene. Non tutti i bambini devono sedersi intorno alla torta alla festa, probabilmente non vogliono nemmeno fare una festa. Quindi ascolta i bambini e fai ciò che li rende felici, dice Linda Whalen.
Crede che abbandonare il requisito di essere come tutti gli altri sia il primo passo, e poi fare esattamente ciò che funziona nella sua famiglia è il prossimo. Cucina fino a tre piatti diversi a ogni cena e lascia che i bambini si siedano in stanze diverse, se funziona meglio. Quando i requisiti si adattano alle capacità dei bambini, diventa più calmo a casa. Certo, non sempre riesce a fare la cosa giusta, come afferma espressamente il libro:
“A volte scambio un comportamento passivo ed efficace con un comportamento rumoroso e passivo. Si blocca.”
– Quel pasticcio era troppo bello per accedere. Non deve trattarsi affatto di bambini che litigano, ma è difficile da adulto soddisfare le diverse esigenze di tutti. Linda Wallen dice che quando qualcuno torna a casa di cattivo umore, può perdere il resto di noi.
La comunità conta
Il libro copre anche ricompense, trattamento, calma e astensione dal competere con gli altri. In una foto, la madre sembra guidare una spedizione polare mentre attraversa il cortile della scuola con i bambini in braccio mentre risolve i conflitti e mostra la strada.
– È successo perché era molto difficile portare i bambini da scuola alla macchina ogni giorno. In questo breve periodo sono successe molte cose e i conflitti che c’erano durante il giorno potevano divampare di nuovo quando ero accanto a lei. Ho testato su di noi gli occhi degli insegnanti e ho sentito che siamo una famiglia straordinaria. Allo stesso tempo, devo essere calma, forte e provare ogni giorno, ancora e ancora, dice Linda Whalen.
La foto ritrae la madre che guarda il cielo stellato e sussurra: com’è la serata con gli amici? I venti possono essere terribilmente lunghi, tristi e noiosi e semplicemente… assolutamente stupendi. Questo è importante, dice Linda Wallen, perché anche se spesso i bambini vengono prima di tutto, sottolinea che i genitori hanno bisogno l’uno dell’altro da adulti.
– Cerco di trovare il tempo per ridere al telefono con i miei amici che si trovano nella stessa situazione della mia vita. Ci divertiamo molto anche in famiglia e proviamo un senso di appartenenza. Spero che le persone nel mondo esterno acquisiscano sempre più comprensione dei bambini con differenze funzionali e che nessuno spinga i bambini verso un modello che non si adatta a loro. Linda Whalen dice che dovrebbero essere autorizzati a essere esattamente quello che sono.