Nella malattia di Alzheimer, le cellule nervose nel cervello si atrofizzano. È causato da un accumulo anormale di proteine beta-amiloide e tau.
La ricerca sui farmaci anti-Alzheimer mostra che il trattamento deve iniziare presto nel corso della malattia, prima che troppe cellule nervose nel cervello muoiano.
Ma per poter fare una diagnosi precoce e iniziare il trattamento, sono necessari metodi di screening sicuri ed economici. Qui, i marcatori nel sangue sono migliori perché il prelievo del liquido spinale è più rischioso e l’imaging cerebrale è più costoso rispetto agli esami del sangue.
La molecola di zucchero è legata alla proteina tau
I ricercatori del Karolinska Institutet hanno ora scoperto che una molecola di zucchero nel sangue è coinvolta nel livello della proteina tau, che svolge un ruolo chiave nello sviluppo della demenza grave.
L’importanza dei glicani, che sono un tipo di struttura costituita da molecole di zucchero, è un’area relativamente inesplorata nella ricerca sulla demenza. Nello studio, abbiamo dimostrato che i livelli di glicano nel sangue cambiano all’inizio della malattia. Ciò potrebbe significare che possiamo prevedere il rischio futuro di malattia di Alzheimer solo con esami del sangue e test della memoria, afferma il ricercatore Robin Chu del Karolinska Institutet.
Il gruppo di ricerca ha precedentemente mostrato una relazione tra la proteina tau e i livelli di glicano* nelle persone con malattia di Alzheimer, ma queste analisi sono state fatte sul liquido cerebrospinale.
* glicani Sono molecole di zucchero che si trovano sulla superficie delle proteine, i mattoni del corpo. I glicani mostrano dove si trova la proteina nel corpo e come dovrebbe funzionare. I ricercatori del Karolinska Institutet hanno dimostrato che il livello di alcuni glicani, in particolare l’N-acetilglucosamina con un sito specifico sugli N-glicani, può essere utilizzato per prevedere il rischio di sviluppare la malattia di Alzheimer.
Sicuro all’80%.
Misurando i livelli nel sangue, i ricercatori hanno scoperto che le persone con livelli identici di glicano e tau avevano quasi il doppio del rischio di sviluppare la demenza di tipo Alzheimer.
Secondo i ricercatori, lo studio apre la strada a un semplice test in grado di prevedere la malattia con elevata precisione.
“Abbiamo anche dimostrato che con un semplice modello statistico che tiene conto dei livelli di glicano e tau nel sangue, della presenza del gene di rischio APOE4 e di un test della memoria, è possibile prevedere l’Alzheimer con oltre l’80% di certezza quasi un decennio prima di sintomi come APOE4”, afferma la ricercatrice Sophia Schedeen-Weiss del Karolinska Institutet È quando compare l’amnesia.
I ricercatori sperano di vedere il rischio di Alzheimer in futuro utilizzando solo esami del sangue e test della memoria.
I segni vitali devono essere valutati
I ricercatori stanno ora continuando ad analizzare i campioni di sangue dei partecipanti allo studio, così come i partecipanti di altri studi sull’invecchiamento in Svezia e in altri paesi.
Collaboriamo con ricercatori di cure primarie in Svezia per valutare diversi biomarcatori di demenza in contesti sanitari. Ci auguriamo che i glicani del sangue si dimostrino un valido complemento ai metodi esistenti di screening delle persone per il morbo di Alzheimer e di rilevamento precoce della malattia nel corso, afferma la ricercatrice Sophia Schedeen-Weiss del Karolinska Institutet.
Quindi lo studio è stato fatto
I risultati si basano sullo studio Studio nazionale svedese sull’invecchiamento e la cura a Kungsholmen (SNAC-K) in cui sono stati inclusi circa 230 partecipanti. I campioni sono stati raccolti tra il 2001 e il 2004 e sono stati seguiti regolarmente per quanto riguarda, tra l’altro, la capacità di memoria e la presenza di demenza. I follow-up sono stati eseguiti ogni tre e sei anni e sono continuati fino a 17 anni.
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Stabile:
Gli epitopi glicani correlano con la tau sierica e predicono la progressione verso la malattia di Alzheimer in associazione con lo stato dell’allele APOE4.E Morbo di Alzheimer e demenza
comunicazione:
Robin Ziyue Zhou, studente di medicina e ricercatore presso
Dipartimento di Neurobiologia e Scienze infermieristiche e sociali, Karolinska Institutet,
[email protected]
Sophia Schedin-Weiss, professore assistente presso il dipartimento di neurobiologia, scienze della salute e società, Karolinska Institutet, [email protected]
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