I ricercatori notano come il morbo di Alzheimer possa attaccare il cervello

La scoperta ruota attorno a una piccola proteina filiforme chiamata tau, che normalmente aiuta a stabilizzare i neuroni in un cervello sano, ma può anche raggrupparsi in minuscoli grovigli, noti in inglese come “sinapsi”.

Alcuni ricercatori sospettano che le reti aggrovigliate siano una delle principali cause del morbo di Alzheimer, mentre altri ricercatori ritengono che sia solo un segno di altri danni cerebrali sottostanti.

Una terza teoria tra i ricercatori sulla demenza è che i grovigli siano un meccanismo protettivo piuttosto che una conseguenza della malattia.

Sviluppi sequenziali in tempo reale

Il grande disaccordo sul ruolo delle proteine ​​nello sviluppo dell’Alzheimer significa anche che potrebbero diventare una delle chiavi per comprendere e curare la malattia, se riusciamo a vedere esattamente come le proteine ​​si intrecciano in laboratorio. Ed è esattamente ciò che i ricercatori in California sono riusciti a fare.

Hanno imitato i segnali naturali del cervello in laboratorio, usando l’elettricità equivalente a poco meno di un volt, e innescato grovigli incontrollati di proteine ​​tau.

In questo modo, possono seguire in tempo reale l’effettiva trasformazione da cellule cerebrali sane a cellule cerebrali potenzialmente malate.

Ricercatori: “Potrebbe essere un agente efficace”

Una scoperta interessante è stata che l’elettricità crea un intreccio irreversibile quando le proteine ​​sono esposte a un voltaggio per lungo tempo, il che è abbastanza coerente con lo sviluppo dei sintomi della malattia di Alzheimer, che si verificano anche più gradualmente.

E sebbene permanga disaccordo sul ruolo esatto delle proteine ​​e sul fatto che l’esperimento includa tutt’altro che tutte le forme di molecole filiformi, i ricercatori stessi ritengono che la loro tecnologia potrebbe essere utilizzata per testare rapidamente ed efficacemente nuovi farmaci contro malattie gravi. E quindi anche come possiamo evitare che si sviluppi in futuro.

“Poiché possiamo avviare e mettere a punto il processo, possiamo usare questo sistema per vedere quali molecole possono bloccare o prevenire fasi specifiche della reticolazione”, spiega il primo autore Daniel E. Morse. In un comunicato stampa.