Si ritiene che una donna su dieci in età riproduttiva soffra di endometriosi, una malattia in cui il rivestimento dell'utero o cellule simili possono finire in altre parti dell'addome. La diagnosi richiede molto tempo e la sofferenza è spesso grande. L’ignoranza significa che molti di coloro che cercano sostegno nel sistema sanitario non ricevono l’aiuto giusto al momento giusto. La malattia spesso compare per la prima volta nell'adolescenza e, se non trattata, aumenta il rischio di infertilità, malattie mentali e cancro alle ovaie, nonché dolore cronico. Pertanto, la diagnosi e il trattamento precoci sono particolarmente importanti. Più di 100.000 persone soffrono di problemi che influiscono sulla loro vita, ovvero il doppio del numero di svedesi che si stima soffrano di diabete, classificato come malattia nazionale.

In positivo, l'attuale governo prende sul serio la mancanza di assistenza sanitaria per le donne e ha incaricato il Consiglio nazionale della sanità e del welfare di rivedere la necessità di supporto conoscitivo e di sforzi informativi riguardanti l'endometriosi e altre malattie ginecologiche. Perché è necessario. Otto giovani su dieci non hanno mai sentito parlare di endometriosi e solo la metà degli adulti. Meno della metà delle persone che soffrono di forti dolori allo stomaco cercano aiuto nel sistema sanitario.

Quattro anni fa sono state valutate le prime linee guida nazionali e sono state riscontrate una serie di carenze, tra cui:

▪️ La possibilità di alleviare bene il dolore acuto, poiché l'attenzione è rivolta ai bisogni del paziente

▪️La terapia ormonale e la medicina moderna dovrebbero essere offerte a un numero maggiore di pazienti se la chirurgia o gli integratori ormonali non hanno successo.

▪️ Follow-up dei trattamenti

▪️Le équipe multidisciplinari per l'endometriosi non sono ancora disponibili in tutte le cliniche femminili

▪️L'accesso agli specialisti del dolore è scarso e la conoscenza della malattia è ancora scarsa

È tempo di una nuova valutazione adeguata che possa fornire risposte su come affrontare le carenze di cui sopra. Dovrebbe inoltre essere istituito un registro nazionale di qualità per tutta la cura dell’endometriosi. Ben una donna su dieci in età fertile vive con questa causa sufficiente!

È giunto il momento di migliorare la cura delle persone affette da endometriosi e di aumentare la conoscenza su questa malattia!

Sarah Colegren (KD), presidente dell'Associazione delle donne cristiano-democratiche

AnneLi Törnblom (KD), presidente dell'associazione femminile KD di Gäfleborg