6 luglio 2022

L’occlusione venosa retinica, RVO, è una delle cause più comuni di perdita della vista nel mondo, eppure è sconosciuta a molti. La malattia, come suggerisce il nome, si basa sul restringimento della vena oculare e la condizione, sebbene diffusa, è purtroppo ancora in trattamento. Ben consapevole di questo problema, l’azienda biotecnologica Anxin Pharmaceuticals vuole offrire al candidato ANXV una strategia di trattamento completamente nuova per un gran numero di pazienti affetti.

Le malattie cardiovascolari sono una delle cause predominanti di morte e causano inoltre grandi sofferenze e possono probabilmente essere considerate generalmente riconosciute. Una malattia vascolare meno nota è la RVO – occlusione venosa retinica – sebbene siano circa 16 milioni i pazienti colpiti in tutto il mondo, ed è quindi una delle cause più comuni di perdita della vista. Attualmente, non esiste una cura per la causa della malattia, cosa che ha sede a Stoccolma Anxen farmaceutici vuoi cambiare.

Occlusione venosa retinica: che cos’è?

Per capire cos’è l’occlusione venosa retinica, è necessaria una breve descrizione dell’apporto vascolare all’occhio. La retina, che svolge il ruolo principale nel convertire la luce in impressioni visive, viene irrorata di sangue attraverso un’arteria e poi attraverso piccoli capillari. Il sangue esce dalla retina attraverso piccole vene che vengono svuotate nella vena centrale e quindi trasportate lontano dall’occhio. Quando una vena nell’occhio si blocca o si blocca, si verifica un’occlusione venosa retinica. Questo blocco può verificarsi in una delle vene ramificate, la cosiddetta occlusione della vena ramificata, o nella vena centrale, la cosiddetta occlusione venosa centrale. Tuttavia, è tre volte più comune avere un blocco in una delle vene ramificate.

A seconda della posizione del tappo, la retina è influenzata in varia misura dal gonfiore, dall’emorragia e dalla mancanza di ossigeno che si verificano quando il sangue si accumula piuttosto che defluire dalla vena interessata. Ciò porta a una compromissione della vista nell’occhio colpito, che può variare da un lento aumento a un improvviso grave. Il trattamento tempestivo è importante perché un coagulo di sangue nelle vene oculari può portare a cecità completa e gravi complicazioni, tra cui morte cellulare e rivascolarizzazione patologica, che di per sé porta alla perdita della vista.

Quali sono le cause RVO?

Perché allora questi coaguli di sangue meno problematici si verificano nelle vene dell’occhio? Non ci sono risposte davvero chiare. Tuttavia, si notano fattori di rischio per la vasculite, come il diabete e l’ipertensione, entrambe malattie molto comuni in cui la vasculite è uno dei problemi. I motivi che contribuiscono potrebbero essere l’anatomia del vaso o il meccanismo controllato dall’anssina, che si riferisce alle proprietà alterate dei globuli rossi che vogliono legarsi tra loro e alle pareti dei vasi sanguigni, che si osserva nei pazienti con RVO. Ciò dovrebbe causare problemi nei vasi in cui il flusso sanguigno è basso, come nelle vene.

Non è disponibile alcun trattamento per la causa

Inoltre, vi è attualmente una significativa necessità medica per l’occlusione della vena retinica. Non esiste una cura per la fase acuta, o la causa del blocco dei vasi sanguigni. Vengono invece trattate le complicanze della RVO, principalmente con terapia anti-VEGF (fattore di crescita endoteliale vascolare) e corticosteroidi.

Il trattamento anti-VEGF previene il gonfiore e la crescita di nuovi vasi sanguigni malfunzionanti negli occhi. Il trattamento prevede l’iniezione di farmaci direttamente nell’occhio per un periodo compreso tra 6 mesi e diversi anni e molti pazienti percepiscono questa procedura come molto problematica. La retinite e il suo gonfiore possono anche essere trattati con corticosteroidi. Tuttavia, questi trattamenti lasciano molto a desiderare, con solo 2 pazienti su 10 che riacquistano la vista precedente.

ANXV – un potenziale nuovo meccanismo di trattamento per RVO

Pertanto, il trattamento di una delle cause che contribuiscono alla malattia è altamente auspicabile. È qui che entra in gioco Anxin Pharmaceuticals. con il filtro ANXVL’azienda intende sviluppare un trattamento con un meccanismo d’azione completamente nuovo che risolverà o ridurrà l’effettivo blocco nella vena che si è verificato in RVO.

L’anossina A5 è naturalmente presente in tutte le cellule del corpo e, in misura maggiore, nelle cellule endoteliali, lo strato di cellule che forma lo strato limite tra il sangue e la restante parete vascolare. La proteina ha un effetto di protezione cellulare sui vasi sanguigni legandosi alla sostanza grassa fosfatidilserina, che svolge un ruolo importante nell’apoptosi. Il supplemento A5 ha anche proprietà antinfiammatorie riducendo l’infiammazione vascolare e sistemica localizzata, che porta a una migliore funzione vascolare.

ANXV contrasta in modo significativo l’adesione dei globuli rossi osservata nell’RVO e, oltre alla sua capacità di dissolvere il coagulo di sangue, si prevede che abbia diversi effetti positivi nella malattia. Ciò include la capacità di riparare le cellule già danneggiate, prevenire la morte di più cellule e ridurre l’infiammazione che successivamente porta al progressivo deterioramento della vista. ANXV viene somministrato come terapia endovenosa a breve termine, un aspetto molto gradito dal gruppo di pazienti.

Studio della seconda fase con i risultati di quest’anno

Secondo l’amministratore delegato Anders Hegerstrand è l’azienda esclusiva a valutare l’integratore A5 come trattamento per RVO. Altre aziende stanno principalmente sviluppando diversi tipi di trattamenti già collaudati, motivo per cui Anxen considera la concorrenza diretta limitata. Questo dà all’azienda una buona posizione nell’obiettivo di svilupparne uno Primo nella sua classe La terapia RVO, che secondo stime di ricerche di mercato indipendenti raggiungerà un valore globale di 32 miliardi di dollari entro il 2032.

Durante la primavera, Annexin Pharmaceuticals ha compiuto diversi passi importanti per raggiungere questo obiettivo con ANXV. Sono stati invece ottenuti due brevetti, l’approvazione preliminare per la produzione del filtro. Maggiori informazioni sulla strategia di brevetto dell’azienda quaggiù.

Tuttavia, è stato il più grande insegnante di sempre Food and Drug AdministrationApprovazione per il lancio di uno studio di fase II multistadio controllato con placebo sull’RVO negli Stati Uniti, con circa 20 pazienti provenienti da circa 6 cliniche oculistiche. Oltre ad essere il mercato più grande per ANXV, negli Stati Uniti ci sono anche molti dei medici leader in questo campo, i cosiddetti Opinion leader chiave — che secondo la società aumenta le possibilità di trovare licenziatari — non ultimo in combinazione con il sigillo di qualità richiesto dall’approvazione della FDA.

Lo scopo dello studio, che dovrebbe iniziare a breve, è quello di studiare la sicurezza, la tollerabilità e gli effetti dell’ANXV sulla vista dei pazienti e sulla funzione retinica nelle aree colpite. I risultati dello studio che l’azienda spera di poter pubblicare più avanti nel 2022, che si presenta così come un anno ricco di eventi per la Anxen farmaceutici.

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