Previene il rifiuto
“La nostra strategia mira a prevenire questo rigetto e quindi a prolungare il tempo in cui le cellule immunitarie del paziente possono funzionare, e si spera con maggiore efficienza. Raggiungeremo questo obiettivo riducendo selettivamente il contatto tra le cellule immunitarie del paziente e le cellule del donatore”, afferma Keren Hammer in il comunicato stampa.
Dice anche che i risultati dello studio sono importanti perché affrontano i limiti più problematici dell’attuale terapia cellulare.
“La nostra strategia potrebbe aiutare a ridurre il rigetto dei pazienti e potrebbe migliorare il valore terapeutico delle terapie cellulari allogeniche contro il cancro e forse anche contro altre malattie”, ha affermato nel comunicato stampa.
Risultati preclinici
Nello studio, i ricercatori hanno combinato il lavoro svolto su colture cellulari con modelli animali di rigetto immunitario, per modificare le cellule dei donatori, e hanno utilizzato le più recenti tecniche genetiche, comprese le cosiddette forbici genetiche Crispr/Cas9.
Carl Johan Malmberg È l'autore finale dello studio e leader del gruppo presso CIM, vice leader di Next Gen NK e leader della Precision Immunotherapy Alliance, PRIMA, presso l'Università di Oslo, Norvegia.
Egli afferma che, poiché i risultati attuali sono preclinici, il passo successivo, logico ed entusiasmante, è applicare le conoscenze a livello clinico, cosa che i ricercatori sperano possa avvenire entro tre o cinque anni.
Cancro ovarico – il tumore silenzioso nell’addome
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